中国防痨杂志 ›› 2007, Vol. 29 ›› Issue (2): 160-162.
高凌玉1;张健源2;李传友2;周建琴1;游雪甫1;王振3;汪月1;孙承航1;
Gao Linyu,Zhang Jianyuan,Li Chuanyou,et al.
摘要: 目的发现新安莎类抗生素,康乐霉素A体外抗结核活性。方法应用色谱技术从地中海诺卡氏菌康乐变株1747-64发酵液中分离康乐霉素A,并采用试管二倍稀释法,进行康乐霉素A对耻垢分枝杆菌(ATCC14468),结核分枝杆菌H37Rv(ATCC27294),H37Ra(ATCC25177),临床分离的氧氟沙星(OFLX)敏感结核分枝杆菌以及临床分离的耐氧氟沙星结核分枝杆菌最低抑制浓度(Minimal Inhibitor Concentration,MIC)的试验。结果康乐霉素A对耻垢分枝杆菌活性弱,MIC为64μg/ml,对结核分枝杆菌H37Rv,H37Ra的MIC为8μg/ml,对临床分离的氧氟沙星敏感结核分枝杆菌菌株的MIC范围为18μg/ml,临床分离的耐氧氟沙星结核分枝杆菌菌株的MIC范围为116μg/ml。结论新安莎类抗生素,康乐霉素A体外具有明显的抗结核活性,有望成为新抗结核药物或先导化合物。