Email Alert | RSS 帮助
中国防痨杂志 ›› 2025, Vol. 47 ›› Issue (S2): 134-136.
张俊杰
摘要： 目的: 揭示对过敏性哮喘患者协和变应原制剂冲击免疫治疗处置的价值。方法: 2021年4月至2025年1月,将112例过敏性哮喘患者随机分为两组,各56例,参照组行常规治疗处置,观察组行协和变应原制剂冲击免疫治疗处置,测算比照两组的治疗有效率、并发症发生率,以及接受治疗前后的CD4+T、CD8+T、CD4+T/CD8+T、IL-6、CRP、TNF-γ、症状评分和SF-36评分。结果: 观察组的治疗有效率高于参照组（P<0.05）。观察组的并发症发生率低于参照组（P<0.05）。治疗前,观察组的CD4+T、CD8+T、CD4+T/CD8+T、IL-6、CRP、TNF-γ、症状评分和SF-36评分与参照组相比,差异均无统计学意义（P值均>0.05）。治疗后,观察组的CD4+T、CD8+T、CD4+T/CD8+T、IL-6、CRP、TNF-γ、症状评分和SF-36评分均优于参照组（P值均<0.05）。结论: 对于过敏性哮喘患者,协和变应原制剂冲击免疫治疗处置效果优良,值得推广。
京公网安备11010202007215号
ip访问总数: ip当日访问总数: 当前在线人数:
本作品遵循Creative Commons Attribution 3.0 License授权许可
