卡介苗免疫治疗应用基础与临床研究进展

中国防痨杂志 ›› 2012, Vol. 34 ›› Issue (3): 184-187.

卡介苗免疫治疗应用基础与临床研究进展

雷建平熊国亮彭燕张玉珍周军李剑傅颖媛王继香章润泉宗佩兰吴琼胡群芳王雪梅李瑶邓国防李光明袁小亮邓薇薇

330006 南昌，江西省胸科医院（雷建平、熊国亮、周军、王继香、章润泉、宗佩兰、胡群芳、王雪梅、李瑶、邓国防、李光明、袁小亮）; 南昌大学第一附属医院流式细胞室（彭燕）;南昌大学医学院动物科学部（张玉珍）、免疫学教研组（傅颖媛）;南昌大学第二附属医院医学分子生物学研究中心（李剑、吴琼）;南昌市第三医院呼吸科（邓薇薇）

收稿日期:2011-11-18 出版日期:2012-03-10 发布日期:2012-05-03
通信作者: 雷建平 E-mail:lei-jianping@vip.sina.com

Advancement Of BCG immumotherapy in appling foundation and clinical research

Received:2011-11-18 Online:2012-03-10 Published:2012-05-03

摘要/Abstract

摘要： 自从Robert Koch使用Mtb培养滤液疫苗（旧结核菌素）治疗人类结核病出现“郭霍现象”（Koch phenomenon）、许多患者临床表现恶化、少数患者死亡之后，结核病疫苗治疗研究受到重创，直到化疗药物的出现人们仍然未找到有效的免疫治疗方法。化疗药物的治疗效果和结核病控制策略的成功曾经使人们欣喜若狂，但20世纪80年代后结核病低流行率的西方国家结核病重新抬头和上升，随后全球耐多药结核病和广泛耐药结核病流行形势严峻，人们发现，化疗和管理还不能解决结核病治疗的全部问题，结核病的免疫治疗再次成为人们研究的热点。卡介苗（BCG）曾在人类抗结核病的斗争中发挥了重要的免疫保护作用,至今仍是我国预防儿童结核病的重要武器之一。由于BCG在结核病预防中的肯定作用，笔者从1988年以来一直致力于结核病化疗同时加用BCG免疫治疗研究。

雷建平熊国亮彭燕张玉珍周军李剑傅颖媛王继香章润泉宗佩兰吴琼胡群芳王雪梅李瑶邓国防李光明袁小亮邓薇薇. 卡介苗免疫治疗应用基础与临床研究进展[J]. 中国防痨杂志, 2012, 34(3): 184-187.

. Advancement Of BCG immumotherapy in appling foundation and clinical research[J]. Chinese Journal of Antituberculosis, 2012, 34(3): 184-187.

参考文献

［1］雷建平.耐多药结核病治疗研究现状及警示. 中华临床医师杂志（电子版）,2009，3（8）：1334-1341.

［2］雷建平.重新审视结核病免疫治疗研究的方向和方法. 中华临床医师杂志(电子版),2010, 4(7)：908-915.

［3］Onyebujoh P，Rook GA. Tuberculosis. Nat Rev Microbiol，2004，2(12):930-932.

［4］Fine PE. Variation in protection by BCG: implications of and for heterologous immunity. Lancet，1995，346(8986):1339-1345.

［5］雷建平,彭燕,熊国亮,等.不同时期卡介苗免疫治疗对结核病大鼠疗效和 CD4⁺ CD8⁺ 双阳（DP）T细胞的影响.中国防痨杂志，2006,28(6):404-407.

［6］雷建平,李剑,邓国防,等.结核病小鼠T淋巴细胞亚群及其表达的四项细胞因子分析.中华结核和呼吸杂志，2008，31(11)：836-840.

［7］石海燕,孙光. 结核病患者淋巴细胞亚群检测的临床意义.中国误诊学杂志，2006,6(7):1262-1263.

［8］林艳荣,许丁空. 肺结核患者 T淋巴细胞亚群的检测及临床意义.内科,2007,2(3):320-321.

［9］雷建平,王继香,章润泉,等.肺结核病人T细胞亚群和PPD抗体分析. 中华结核和呼吸杂志,1992,15(2):75-76.

［10］雷建平,王继香,傅颖媛,等.卡介苗免疫治疗对结核病人临床疗效和T淋巴细胞亚群的影响. 实用临床医学,2002，3（1）：1-5.

［11］雷建平,王继香,周建年,等. 活卡介苗免疫治疗可缩短初治肺结核化疗疗程.中国免疫学杂志,1995,11(2):126.

［12］雷建平,彭燕,熊国亮,等. 卡介苗接种对大鼠外周血中 CD4⁺ CD8⁺ 双阳 T淋巴细胞的影响.中华结核和呼吸杂志,2004,27(12):865-866.

［13］雷建平,万引,周军,等. 卡介苗免疫小鼠T淋巴细胞亚群表达穿孔素与抗结核作用的相关性. 中华结核和呼吸杂志，2010,33(10): 771-774.

［14］Klucar P, Barnes PF, Kong Y, et al. Characterization of effector functions of human peptide-specific CD4⁺ T cell clones for an intracellular pathogen. Hum Immunol, 2008,69(8): 475-483.

［15］雷建平. CD4⁺CD8⁺双阳T细胞与结核病及卡介苗治疗相关性研究.中国科技成果,2009,10（6）:58.

［16］雷建平,熊国亮,胡群芳,等. 化疗加用卡介苗免疫治疗预防耐多药结核病的研究. 中华预防医学杂志,2008，42(2):86-89.

［17］张慧洁,陈兰举,陈名武. T淋巴细胞亚群在结核感染免疫反应中的作用.实用儿科临床杂志,2006,21(19):1342-1343.

［18］Andersen P,Doherty TM. The success and failure of BCG-implications for a novel tuberculosis vaccine.Nat Rve Microbiol,2005,3(8):656-662.

［19］Behr MA,Wilson MA,Gill WP,et al.Comparative genomics of BCG vaccines by whole-genome DNA microarray.Science,1999,284(5419):1520-1523.

［20］孙颖,张灵霞,吴雪琼,等.mpt64-卡介苗重组疫苗的构建、免疫原性及抗结核作用. 中国生物工程杂志,2011,37(7):14-19.

［21］Delogu G, Fadda G.The quest for a new vaccine against tuberculosis.J Infect Dev Ctries, 2009,3(1):5-15.

［22］Sarhan MA. Tuberculosis vaccine. Saudi Med J, 2010,31(1):9-13.

［23］Jeyanathan M, Mu J, Kugathasan K, et al. Airway delivery of soluble mycobacterial antigens restores protective mucosal immunity by single intramuscular plasmid DNA tuberculosis vaccination: role of proinflammatory signals in the lung. J Immunol, 2008,181(8): 5618-5626.

［24］Santos RR Junior, Sartori A, Lima DS, et al. DNA vaccine containing the mycobacterial hsp65 gene prevented insulitis in MLD-STZ diabetes. J Immune Based Ther Vaccines, 2009,7(1):4.

［25］Rodríguez D, Vizcaíno C, Ocampo M, et al. Peptides from the Mycobacterium tuberculosis Rv1980c protein involved in human cell infection: insights into new synthetic subunit vaccine candidates. Biol Chem, 2010,391(2/3):207-217.

［26］Lowrie DB, Tascon RE, Bonato VL, et al. Therapy of tuberculosis in mice by DNA vaccination. Nature, 1999, 400(6741):269-271.

［27］Zhu D, Jiang S, Luo X. Therapeutic effects of Ag85B and MPT64 DNA vaccines in a murine model of Mycobacterium tuberculosis infection. Vaccine, 2005, 23(37):4619-4624.

［28］Silva CL, Bonato VL, Coelho-Castelo AA, et al. Immunotherapy with plasmid DNA encoding mycobacterial hsp65 in association with chemotherapy is a more rapid and efficient form of treatment for tuberculosis in mice. Gene Ther, 2005, 12(3):281-287.

［29］Liang Y, Wu X, Zhang J, et al. The treatment of mice infected with multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis using DNA vaccines or in combination with rifampin. Vaccine, 2008, 26(35):4536-4540.