新型化合物舒达吡啶与克拉霉素药物代谢相互作用机制研究

李琦, 王宇津, 王雪钰, 初乃惠, 聂文娟

Study on the metabolic interaction mechanism between the novel compound WX-081 and clarithromycin

Li Qi, Wang Yujin, Wang Xueyu, Chu Naihui, Nie Wenjuan

表2 克拉霉素抑制剂对人/大鼠肝微粒体的抑制作用 (样本量=3)

微粒体种类 克拉霉素受试药物 微粒体种类 克拉霉素受试药物 浓度 (μmol/L) 剩余活性 (IU,$\bar{x}±s$) IC50 (μmol/L) 浓度 (μmol/L) 剩余活性 (IU,$\bar{x}±s$) IC50 (μmol/L) 人肝微粒体 22.74 大鼠肝微粒体 85.61 0 100.0±2.7 0 100.0±21.0 1 98.6±2.0 1 89.8±15.6 2 103.1±8.4 2 73.6±4.2 5 91.1±6.7 5 98.6±8.1 10 72.2±2.0 10 96.9±12.3 50 39.2±0.6 50 62.3±6.4 100 23.4±0.4 100 62.8±9.8 150 19.0±1.7 150 37.2±1.9 200 15.4±0.8 200 38.7±22.0