%A 丁晓娟,刘毅,孙涛,周小丹,李传友,方海红 %T Ra1362调控环二鸟苷酸影响结核分枝杆菌H37Ra的生物膜发育和休眠 %0 Journal Article %D 2018 %J 中国防痨杂志 %R 10.3969/j.issn.1000-6621.2018.06.013 %P 616-621 %V 40 %N 6 %U {http://www.zgflzz.cn/CN/abstract/article_16131.shtml} %8 2018-06-20 %X 目的

通过敲除环二鸟苷酸(c-di-GMP)合成酶基因Ra1362探讨该基因在结核分枝杆菌(MTB) H37Ra株生物膜发育和休眠中的作用。

方法

以MTB H37Ra株为出发菌株,敲除合成酶基因Ra1362获得基因敲除株△Ra1362,通过体外实验比较细菌的生物膜形成变化;应用转录谱基因芯片和实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测野生株和敲除株基因表达的情况变化;同时构建体外快速厌氧休眠模型比较细菌克隆形成、休眠相关基因的表达和活细胞染色情况。

结果

△Ra1362株于痰液管中培养26d时已形成较厚的皱褶生物膜,形成生物膜的速度明显快于野生株5d;转录谱基因芯片和定量RT-PCR结果也显示△Ra1362株中19个与休眠相关基因的表达水平下调并能通过基因回补和外源添加c-di-GMP所补偿;在快速厌氧模型中发现,迟缓期过后△Ra1362株对氧气的消耗比野生株组要快12h,且细菌处于不能恢复正常生长的休眠状态。

结论

Ra1362基因通过控制c-di-GMP的合成调控MTB感应缺氧或者氧化还原压力,一方面调控生物膜的发育,另一方面在缺氧条件下通过调控DosR调节子基因的表达来调节细菌的休眠。